CAPET biologie externe 2023, épreuve 1, option biochimie-génie biologiqueSujet et rapport du jury
Capet externe section biotechnologies option biochimie-génie biologique - Sujet de la première épreuve écrite de la session 2023
Pas encore noté
Explorer les annales
Téléchargements
- Corrigé : pas encore disponible
Description
Sujet officiel CAPET externe en biologie, session 2023.
Ces sujets peuvent vous intéresser
Pas encore de corrigé pour ce sujet : voici des sujets proches corrigés.
- Même épreuve, 2024CAPET biologie externe 2024, épreuve 1, option biochimie-génie biologiqueCAPET · 2024Sujet seul
Même année, AgrégationAgrégation biologie externe 2023, épreuve 1Agrégation · 2023Sujet seul- Même sessionCAPET biologie externe 2023, épreuve 1, option santé-environnementCAPET · 2023Sujet seul
- Même épreuve, 2022CAPET biologie externe 2022, épreuve 1, option biochimie-génie biologiqueCAPET · 2022Sujet seul
Même année, CAPLPCAPLP biologie externe 2023, épreuve 1, option santé-environnementCAPLP · 2023Sujet seul- Même sessionCAPET biologie externe 2023, épreuve 2, option biochimie-génie biologiqueCAPET · 2023Sujet seul
- Même épreuve, 2025CAPET biologie externe 2025, épreuve 1, option biochimie-génie biologiqueCAPET · 2025Sujet seul
- Même année, CAPLPCAPLP biologie externe 2023, épreuve 2, option santé-environnementCAPLP · 2023Sujet seul
- Même sessionCAPET biologie externe 2023, épreuve 2, option santé-environnementCAPET · 2023Sujet seul
- Même épreuve, 2021CAPET biologie externe 2021, épreuve 1, option biochimie-génie biologiqueCAPET · 2021Sujet seul
- Même année, AgrégationAgrégation biologie externe 2023, épreuve 2Agrégation · 2023Sujet seul
- Même sessionCAPET informatique externe 2023, épreuve 1, option ingénierie informatiqueCAPET · 2023Sujet seul
Lecture du sujet en ligne
L'énoncé complet, avec les formules et les figures, sans ouvrir le PDF.Afficher ou masquer la section
Lecture du sujet en ligne
L'énoncé complet, avec les formules et les figures, sans ouvrir le PDF.
Liberté
Égalité
Fraternité
Égalité
Fraternité
SESSION 2023
CAPET - CAFEP
Concours externe
Concours externe
Section
BIOTECHNOLOGIES
BIOTECHNOLOGIES
Option
BIOCHIMIE - GÉNIE BIOLOGIQUE
BIOCHIMIE - GÉNIE BIOLOGIQUE
Épreuve écrite disciplinaire
L'épreuve a pour objectif de vérifier, dans l'option choisie, que le candidat est capable de mobiliser l'ensemble de ses connaissances scientifiques et technologiques, d'exploiter les documents qui lui auront été fournis pour construire un développement structuré, argumenté dans le cadre d'un sujet de synthèse relatif aux disciplines fondamentales alimentant les champs de la spécialité.
L'épreuve a pour objectif de vérifier, dans l'option choisie, que le candidat est capable de mobiliser l'ensemble de ses connaissances scientifiques et technologiques, d'exploiter les documents qui lui auront été fournis pour construire un développement structuré, argumenté dans le cadre d'un sujet de synthèse relatif aux disciplines fondamentales alimentant les champs de la spécialité.
Selon le cas, le sujet pourra être élargi aux dimensions sociétales, à l'histoire des sciences ou à tout autre domaine en lien avec les disciplines alimentant les champs de la spécialité.
Durée : 5 heures
L'usage de tout ouvrage de référence, de tout dictionnaire et de tout matériel électronique (y compris la calculatrice) est rigoureusement interdit.
Il appartient au candidat de vérifier qu'il a reçu un sujet complet et correspondant à l'épreuve à laquelle il se présente.
Si vous repérez ce qui vous semble être une erreur d'énoncé, vous devez le signaler très lisiblement sur votre copie, en proposer la correction et poursuivre l'épreuve en conséquence. De même, si cela vous conduit à formuler une ou plusieurs hypothèses, vous devez la (ou les) mentionner explicitement.
NB : Conformément au principe d'anonymat, votre copie ne doit comporter aucun signe distinctif, tel que nom, signature, origine, etc. Si le travail qui vous est demandé consiste notamment en la rédaction d'un projet ou d'une note, vous devrez impérativement vous abstenir de la signer ou de l'identifier. Le fait de rendre une copie blanche est éliminatoire.
Le cancer : une maladie génétique plurifactorielle
Introduction
Le terme cancer regroupe un ensemble de pathologies aux causes variées caractérisées par une prolifération excessive et anarchique de cellules anormales, entraînant une perturbation de l'équilibre dynamique tissulaire. Lorsque ces cellules dérégulées ne sont pas éliminées, elles s'accumulent et forment une tumeur.
Le terme cancer regroupe un ensemble de pathologies aux causes variées caractérisées par une prolifération excessive et anarchique de cellules anormales, entraînant une perturbation de l'équilibre dynamique tissulaire. Lorsque ces cellules dérégulées ne sont pas éliminées, elles s'accumulent et forment une tumeur.
En France, les cancers sont la première cause de décès chez l'homme et la deuxième chez la femme, avec plus de 240000 nouveaux cas et 150000 décès par an.
Grâce aux progrès de la recherche scientifique et de la médecine clinique aux plans diagnostique et thérapeutique, chaque année plus de 700000 patients sont en cours de traitement, un grand nombre guérissent.
Adapté de l'Institut National Du Cancer et de la Ligue nationale contre le cancer
Sujet
Dans un premier temps, vous présenterez le cycle cellulaire et sa régulation contribuant à l'équilibre dynamique tissulaire.
Vous montrerez l'implication de l'apoptose dans cet équilibre.
Des méthodes d'études utilisant la microscopie, la culture cellulaire ou l'analyse moléculaire, devront illustrer cette présentation.
Vous exposerez ensuite les facteurs de risque et les différents types d'altérations génétiques à l'origine de la cancérogenèse. À l'aide d'exemples, vous montrerez comment l'altération de certaines catégories de gènes, affectant notamment la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, peut aboutir à l'apparition de cellules aux caractéristiques particulières et à l'émergence de tumeur. Vous présenterez enfin deux technologies de diagnostic moléculaire ainsi que deux stratégies thérapeutiques dont au moins une récente ou en cours d'étude.
Dans un premier temps, vous présenterez le cycle cellulaire et sa régulation contribuant à l'équilibre dynamique tissulaire.
Vous montrerez l'implication de l'apoptose dans cet équilibre.
Des méthodes d'études utilisant la microscopie, la culture cellulaire ou l'analyse moléculaire, devront illustrer cette présentation.
Vous exposerez ensuite les facteurs de risque et les différents types d'altérations génétiques à l'origine de la cancérogenèse. À l'aide d'exemples, vous montrerez comment l'altération de certaines catégories de gènes, affectant notamment la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, peut aboutir à l'apparition de cellules aux caractéristiques particulières et à l'émergence de tumeur. Vous présenterez enfin deux technologies de diagnostic moléculaire ainsi que deux stratégies thérapeutiques dont au moins une récente ou en cours d'étude.
Dans le cadre de la lutte contre le cancer, vous discuterez des enjeux sociétaux de la mise en place d'une stratégie de santé publique incluant la prévention, le diagnostic, le traitement.
Le développement structuré et argumenté s'appuiera notamment sur l'exploitation des documents proposés.
DOCUMENTS :
- -Document 1 - Exemples de techniques d'analyse des anomalies génomiques selon la nature de la tumeur
- -Document 2 - Exemples de traitements récents ou en cours d'étude contre le cancer
DOCUMENT 1 - Exemples de techniques d'analyse des anomalies génomiques selon la nature de la tumeur
| Indications | Anomalies recherchées | Techniques | But | ||
| Leucémie myéloïde chronique | Chromosome de Philadelphie (Translocation des chromosomes 9 et 22) | Caryotype FISH (Hybridation in Situ en Fluorescence) | Diagnostic Traitement | ||
| Mutation gène TP53 Délétion 17p | Caryotype FISH | Pronostic Traitement | |||
| Cancer du col de l'utérus | Présence d'un virus HPV | PCR | Diagnostic | ||
| Cancer de l'endomètre et syndrome de Lynch | Instabilité des microsatellites déficience du système MMR (gènes de réparation des mésappariements de l'ADN) | Génotypage de 5 séquences de microsatellites consensus par PCR Pentaplex (multiplex) |
|
||
| Cancer de l'ovaire chez les patientes < 70 ans | Mutation somatique des gènes BRCA1 ou BRCA2 (gènes de réparation des cassures double brin) | Séquençage à haut débit de l'ADN | Traitement de maintenance par inhibiteur de PARPi (enzyme de réparation des lésions simples) | ||
| Tumeur mammaire | Amplification du gène HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) dans les cellules carcinomateuses infiltrantes sur coupe histologique. | FISH CISH.(Hybridation in Situ Chromogénique) | Traitement : facteur de prédiction de réponse aux anti-HER2 Pronostic : surexpression de HER2 corrélée à un mauvais pronostic | ||
| Cancer papillaire de la thyroïde | Recherche de transcrit de fusion du gène RET (Tyrosine kinase RET) | FISH Séquençage à haut débit de l'ARN | Traitement |
Source : D'après le Référentiel régional de cancérologie de biologie moléculaire, 2020 - actualisation février 2022
DOCUMENT 2 - Exemples de traitements récents ou en cours d'étude contre le cancer
Thérapies géniques
- -Axicabtagene ciloleucel ® (CAR-T cells anti-CD19) dans certains lymphomes
- -Gendicine® (Adénovirus recombinant porteur du gène p53) dans les cancers de la tête et du cou
- -ARNsi EphA2 (récepteur tyrosine kinase) dans les tumeurs solides avancées ou récurrentes
- -ARNsi Hsp27 dans le cancer de la prostate
- -sgARN/Cas9 HLA-G dans de nombreux cancers
Coût du traitement > 350 000€
Thérapies utilisant des anticorps monoclonaux (Ac)
Thérapies utilisant des anticorps monoclonaux (Ac)
- -Rituximab (Ac anti-CD20) dans certains lymphomes
- -Blinatumomab (Ac bispécifique Ac anti-CD3 et anti-CD19) dans les leucémies aigues lymphoblastiques
- -Trastuzumab (Ac anti-HER2) dans certains cancers du sein
- -Nivolumab (Ac anti-PD1) dans les cancers de la peau, du poumon
Coût du traitement : 5000 à 30 000€ selon les produits
Thérapie utilisant des inhibiteurs
Thérapie utilisant des inhibiteurs
- -Selpercatinib (inhibiteur de la tyrosine kinase RET) dans plusieurs cancers (dont la thyroide) Coût du traitement : 700€
- -Vénétoclax (inhibiteur de la protéine BCL2) dans les leucémies lymphoïdes chroniques Coût du traitement : 15 000€
INFORMATION AUX CANDIDATS
Vous trouverez ci-après les codes nécessaires vous permettant de compléter les rubriques figurant en en-tête de votre copie. Ces codes doivent être reportés sur chacune des copies que vous remettrez.
CAPET EXTERNE - BIOTECHNOLOGIES
Option : BIOCHIMIE-GÉNIE BIOLOGIQUE
- Concours externe du CAPET de l'enseignement public :
Concours Section/option Epreuve Matière E|D|E 7/1/0/0/E 1|0/1
| 9 | 3 | 1/1 |
- Concours externe du CAPET de l'enseignement privé :
Concours Section/option Epreuve Matière E
| D
| F $7/1/0/0/E 1|0|1
| 9 | / | 1/1 |
Pas de description pour le moment